Răspuns:
Sindromul Klinefelter este o boală genetică determinată de trisomia XXY, caracterizată prin prezenţa suplimentară a unuia (mai rar mai multor) cromozomi X la o persoană de masculin. Existenţa acestei anomalii cromozomice determină disgenezie testiculară (formare anormală a gonadelor masculine) ceea ce induce un deficit de secreţie al hormonilor masculini.
