propunerea mea de explicatii:
a)
cu NaOH este eliminare cu formare de alchene
Cu NaOH este posibil doar pentru compusii halogenati, in care halogenul este legat de un centru de chiralitate (C asimetric) => inversie Walden
cu H2O este substitutie cu formare de alcool si poate fi o SN2
avand un derivat halogenat cu reactivitate medie si vteza SN2 este un medie
c)
nu are loc,
Deoarece tendinta formarii legaturii C-X (X = halogen) creste in ordinea C-I < C-Br < C-Cl => ca cl nu poate fi substituit de Br sau I
d)
H3C-CH(Br)-CH2-CH3 avem halogen legat de un at. C asimetric => SN2 prin inversie Walden => viteza de reactie este mai mare
=>
varianta d) in cazul sec-C4H9Br