Exista 2 izomeri:
A) 1,1,1,2-tetrabromoetan si B) 1,1,2,2-tetrabromoetan
In cazul izomerului A, prin hidroliza se formeaza ca intermediar instabil, un poliol care la un at. de carbon este triol geminal si prin deshidratare intramoleculara da un acid si la celalalt este alcool monohidroxilic => hidroxiacid HO-CH2-COOH (acid 2-hidroxi acetic sau acid glicolic)
In cazul izomerului B, prin hidroliza se formeaza dioli geminali la ambii atomi de carbon, care prin deshidratare intramoleculara formeaza o dialdehida OHC-CHO(etandial sau glioxal)
