Despre izomerii A,B,C,D,E ai hidrocarburii cu raportul de masă C:H=5,14:1 si cu masa molara de 43 de ori mai mare decat masa molara a hidrogenului,se cunosc următoarele date:
-izomerul A formează prin dehidrogenare avansata o arenă;
-izomerul B formează prin clorurare fotochimica cel mai mare numar de compusi monoclorurati izomeri;
-izomerul D formează prin clorurare fotochimica doi compusi monoclorurati izomeri(fara stereiozomeri) ;
-izomerul E formează prin dehidrogenare o singură alchena.
A)să se determine formula moleculara si structura izomerilor A,B,C,D si E
B)să se determine care izomer formează prin dehidrogenare numai alchene ce nu prezinta izomeri geometrică
M hidrocarbura=2*43=86 12x/y=5,14 -> y=12x/5.14 12x+(12x/5.14)=68 x=6, y=8 hexan A)A este n-hexan D este (CH3)2C-C(CH3)2 E este (CH3)3C-C(CH3) B este (CH3)2C-C-C-C B) Izomeri E SI D