Avem asa :
tatal fetei are hemofilie presupunem ca mama fetei este normala .
la mama avem cromozomi XX la tata XY
Deci fata Are un X de la mama normal si un X de la tatal hemofilic
Deci fata este purtatoare cam 25% dintre copii se nasca asa.
Bun acum ea purtatoare el hemofilic
Ea are un X normal si un X afectat el are un X afectat si un Y
baiatul are sanse sa nu fie afectat de 50% sau 100%.
Sper ca te-am ajutat.
